Pómalídómíð CAS 19171-19-8

1. Pómalídómíð er þriðju-kynslóð ónæmisbætandi lyfs (IMiD) og afleiða talidómíðs, aðallega notað sem and-æða- og æxliseyðandi lyf til meðferðar á endurteknu og þrávirku mergæxli (RRMM) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið að minnsta kosti tvær fyrri meðferðir með próteindahamlandi meðferð.
2. Pomalidomid CAS 19171-19-8 er samþykkt af FDA ásamt dexametasóni fyrir mergæxli og til meðferðar á alnæmistengdu Kaposi sarkmeini (KS) eftir að mjög virka andretróveirumeðferð (HAART) hefur mistekist eða hjá HIV-neikvæðum sjúklingum.
3. Pómalídómíð virkar með því að bindast við markprótein heila (CRBN), sem myndar flókið sem leiðir til niðurbrots lykilumritunarþátta eins og Ikaros og Aiolos, sem leiðir til beina gegn-mergæxlisvirkni, T-frumuvirkjun, náttúrulegri drápsfrumu (NK) frumuaukningu ({3}}æxlisþætti ({3}}hemlun á æxlisþætti ({3}} ) framleiðslu.
4. Pomalidomid CAS 19171-19-8 hefur einnig sýnt fram á verulega virkni í II. og III. stigs klínískum rannsóknum við öðrum sjúkdómum, þar á meðal almennri léttkeðju amyloidosis, POEMS-heilkenni, mergvefjakrabbamein og frumeinangruð eitlaæxli í miðtaugakerfi, með áframhaldandi rannsóknum til notkunar í föstum æxlum.

1. Pómalídómíð verður að geyma í vel lokuðu íláti í köldu, þurru og vel-loftræstu umhverfi við kælt hitastig (0-10 gráður), varið gegn ljósi og raka, þar sem það er hitaviðkvæmt.
2. Fyrir langtíma-stöðugleika er Pomalidomidduft stöðugt í allt að 3 ár við -20 gráður eða 2 ár við 4 gráður; Geyma skal lausnir við -80 gráður í allt að 6 mánuði eða -20 gráður í allt að 1 mánuð, forðast endurteknar frystingar-þíðingarlotur.
3. Pómalídómíð CAS 19171-19-8 er flokkað með GHS merkjaorðinu „Viðvörun“ og hættuyfirlýsingu H361 (Grunið um að skaða frjósemi eða ófætt barn); starfsfólk sem er eða gæti orðið barnshafandi ætti EKKI að meðhöndla þetta lyf og það verður að geyma í lás og inni hjá börnum.
4. Pómalídómíð er háð Pomalyst REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) áætluninni, sem krefst þess að lyfseðlarar, apótek og sjúklingar séu skráðir; sjúklingar verða að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferð stendur og í langan tíma eftir síðasta skammt vegna vansköpunaráhættu.

1. Einangraðu lekasvæðið, tryggðu fullnægjandi loftræstingu og notaðu fullan persónulegan hlífðarbúnað þar á meðal efna-hanska, hlífðargleraugu og viðeigandi ryköndunargrímu þegar Pomalidomid losnar.
2. Safnaðu Pomalidomide CAS 19171-19-8 með því að sópa eða ryksuga án þess að búa til ryk með því að nota verkfæri sem ekki-neista; gleypa lausnir með fíndufti vökvabindandi efni eins og kísilgúr eða alhliða bindiefni.
3. Forðastu að búa til rykský við hreinsun til að koma í veg fyrir útsetningu í öndunarfærum; afmenga yfirborð og búnað með því að skúra með áfengi og koma í veg fyrir að Pomalidomid berist í niðurföll eða vatnsföll.
4. Fargaðu söfnuðu efni sem hættulegum úrgangi í samræmi við staðbundnar, fylkis- og alríkisreglugerðir um umhverfismál; Pómalídómíð er talið ekki-hættulegt fyrir flutning (DOT, IATA, IMDG) en krefst réttrar úrgangsstjórnunar.

1. Pómalídómíð er ekki flokkað sem mjög eldfimt en getur brotnað niður við eldsvoða og gefið frá sér eitraðar og ertandi gufur, þar á meðal kolmónoxíð, koltvísýring og köfnunarefnisoxíð (NOx).
2. Notaðu Pomalidomid CAS 19171-19-8 vatnsúða, þurrefnaduft, koltvísýring eða alkóhólþolna froðu til að slökkva eld sem tengist Pomalidomidi.
3. Slökkviliðsmenn ættu að vera með sjálfstætt-öndunartæki í þrýstingi-þörf, MSHA/NIOSH samþykkt og fullan hlífðarbúnað þegar þeir meðhöndla brennandi pómalídómíð vegna hættulegra niðurbrotslofttegunda sem myndast við varma niðurbrot.
4. Við bruna getur pómalidómíð gefið frá sér ertandi og eitraðar gufur; innihalda brunaafrennsli til að koma í veg fyrir umhverfismengun og forðast losun í vatnsleiðir.